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国自然预实验要不要放该怎么放 [复制链接]

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Hello!胖师兄国自然小剧场开启新篇章--实验篇!

在这个新篇章里胖师兄将为大家厘清“国自然的预实验要做多少?研究内容与研究方案分别该怎么写?如何进行实验设计可以更加全面?有哪些实验可以让自己的研究变得高大上?”等这些大家重点关心的国自然实验设计相关问题!具体分几场分剧情来介绍呢,那要看胖导的心情啦,哈哈;废话不多说,action!

上集内容回顾(国自然申请的假说,应该怎么推导专家才喜欢?):瘦医生在胖师兄帮助下立项依据基本搭建完成,但有关预实验相关问题还是有很多问号。

瘦医生:胖师兄啊,我们院里一对一帮扶的专家说我预实验放的太多了;这个度到底怎么把握啊?

胖师兄:专家的话只是建议,预实验量这个事情是个比较主观的事情,总体来说一般把握“三七开”的原则就好了。也就是说假设整个标书申请的研究体量是%的话,你做掉30%就可以了。当然了,这只是给你一个直观的概念;具体还是要看内在逻辑是否充分得到了验证、整个假说信号轴之间是否能有合理的串联。

瘦医生:你这基本等于没说呀;来点干货,分别从这两个点给我讲讲呗!

胖师兄:现在要求越来越多了呀!那咱们就先说预实验和标书内在逻辑的关系吧!我们一般研究一定会有内在逻辑的,比如你探究X基因在XX疾病中的作用机制,那你的内在逻辑一定是紧扣X基因如何介导XX疾病某一临床现象的发生,同理你的预实验也得围绕这个去放。比如X基因在临床样本、细胞模型、动物模型这三者上表达趋势相一致,X基因过表达/敲减可以使得XX疾病某一临床现象增强/减弱(这个一般从细胞角度做做就可以,前期如果有基因编辑的老鼠了也可以测一测);这样做完基本就把X基因和XX疾病之间的关系给坐实了,专家也容易买账;上述预实验缺一不可,可以稍微控制一下样本数量以降低成本!

瘦医生:胖师兄还是真是省钱小能手呢!那有关信号轴串联呢?

胖师兄:信号轴的串联基本原则是每个分子之间的相关性一定要得到验证,比如X基因调控的是A-B-C这个信号轴进而促进D表型,那么预实验就要按以下方式来做:

①D表型和疾病的关系:临床样本或者动物模型组织切片观察D表型marker表达情况,确定疾病中所

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